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lunes, 6 de noviembre de 2017

Linfangioma

¿Que es?
También conocido como higroma quístico, es un tumor que normalmente se presenta en la zona de cabeza y/o cuello, es una anomalía congénita.
Esto ocurre cuando todavía el bebé se encuentra dentro del útero, se forma a partir de líquido y/o glóbulos blancos, conocido con el nombre de tejido linfático embrionario, el cuál se forma antes de las 8 semanas de gestación.

Después del nacimiento, se puede apreciar como un pequeño abultamiento debajo de la piel, pero conforme el bebé va creciendo, el quiste crece con el.


Síntomas
Uno de los síntomas es un tumor, pero se comienza a conocer como si fuera un resfriado, se produce una pequeña infección de las vías respiratorias altas, como pasa en los constipados.

Pruebas
En ocasiones se puede detectar realizando una ecografía a lo largo de la gestación, cuando el bebé se encuentra dentro del útero.

Tratamiento
El tratamiento va a consistir en una extirpación de todo el tejido anómalo o dañado, cuando no se puede eliminar todo el tejido dañado, puede que vuelva a aparecer el higroma.
Algunas complicaciones que puede acarrear la cirugía, es sangrado, daños visuales en el cuello debido a la operación, infección o reaparición del mismo.


Para más información:

Tromboangeítis oblirante

¿Qué es?
La tromboangeítis oblirante o enfermedad de Buerger es una patología en la que los vasos sanguíneos de las manos y pies se encuentran obstruidos.


¿Cuál es su causa?

Se produce por una inflamación e hinchazón de pequeños vasos sanguíneos. Estos que bloquean por la trombosis

¿Cuáles son sus síntomas?
Su síntoma más característico es el explicado antes, y este produce dolor en manos y pies, dedos rojos y fríos...

¿Cómo podemos tratarlo?
No existe un tratamiento para curar la enfermedad, pero si para controlar los síntomas.
Se aconseja dejar de fumar, evitar el frío, hacer ejercicio, aplicar calor...
Pero a veces con esto no es suficiente y se amputan os dedos.

A continuación os dejamos un vídeo que explica la enfermedad.


Información sacada de:

domingo, 5 de noviembre de 2017

ENFERMEDADES LINFÁTICAS

¿Que son?
El sistema linfático es una red de tejidos y órganos formado principalmente por linfa (glóbulos blancos) vasos linfáticos (son los vasos que van a transportar la linfa) y ganglios linfáticos (donde se encuentran los vasos linfáticos).
EL bazo y la médula ósea también influyen en este sistema, produciendo las células que se encuentran en la linfa.
El sistema elimina infecciones y mantiene un equilibrio en los líquidos que se encuentran en nuestro cuerpo, si este sistema no funciona de forma correcta, lo que ocurre es que el propio líquido va a formar acumulaciones en los propios tejidos, formando un hinchazón, llamado linfedema, aunque otras complicaciones que puede sufrir este sistema es el cáncer.



viernes, 3 de noviembre de 2017

Esclerodermia

¿Qué es?
La esclerodermia o la esclerosis sistemática se caracteriza por un depósito anormal de tejido conectivo en la piel. Daña las células que recubren las paredes de las arterias pequeñas.
El tejido conectivo le da forma a los tejidos y los mantiene fuertes. Con esta patología este tejido se endurece y se pone grueso.

¿Por qué se produce?
Sus causas siguen siendo desconocidas. Se sabe que el sistema inmunitario propio ataca al tejido sano destruyéndolo.
Afecta más a las mujeres entre 30 y 50 años, pero tampoco se sabe el porque.
Se piensa que podría tener que ver un ambiente con polvo de sílice, pero este no esta presente en todos los casos.

¿Cuáles son sus síntomas?
Se caracteriza por el hinchazón o dolor en lo músculos y articulaciones. También pueden existir manchas rojas en las manos y la cara, piel gruesa y tirante en los dedos, estrechamiento de los vasos sanguíneos de las manos o pies, depósitos de calcio en los tejidos conectivos...

¿Tiene cura?
No existe un tratamiento que cure esta enfermedad, pero si que existen algunos tratamientos para paliar los síntomas.

A continuación os dejamos el link de artículo de la bbc en el que se habla de esta enfermedad, en las que nos da unas duras palabras de una joven de 37 años "mi cuerpo se está convirtiendo en piedra, siento como si me rompiera cuando me estiro para alcanzar algo". Os dejaremos un resumen de este artículo en el apartado de noticias, si quieres leerlo entero pulsa aquí


Información sacada de:

Púrpura de Henoch-Scönlein

¿Que es?
Es una enfermedad caracterizada por la aparición de manchas de color púrpura en la piel, dolor en las articulaciones y transtornos de origen renal.
Se produce por un fallo en el sistema inmunitario, el problema es un fallo en los vasos sanguíneos microscópicos de la piel, que terminan inflamándose, también pueden estar comprometidos los vasos de las articulaciones y de los intestinos, pero no se sabe con exactitud cual es su verdadera causa.
Fuente: ADAM


Síntomas
Dolor abdominal y articular, diarrea con sangre, urticaria, náuseas, vómitos, menstruaciones dolorosas en el caso de las mujeres...

Pruebas
Se realiza una biopsia de la piel y un análisis de orina.

Tratamiento
No existe un tratamiento conocido para la enfermedad, ya que termina por irse sola por completo, si los síntomas no desaparecen por completo se pueden administrar medicamentos con corticoides.

Para más información:

jueves, 2 de noviembre de 2017

ENFERMEDADES INMUNITARIAS

¿Qué son?
El sistema inmunitario nos protege frente a enfermedades e infecciones, pero si este falla, el sistema ataca a las células sanas, es decir, nuestro organismo no es capaz de diferenciar entre lo bueno y lo malo.
Las causas de porque sucede esto son todavía desconocidas.
El síntoma característicos de estas enfermedades es la inflamación, el cual puede causar enrojecimiento, acaloramiento, dolor e hinchazón.
Estas enfermedades son la causa principal de muerte y discapacidades.
Este tipo de enfermedades afecta en mayor medida a mujeres en edad fértil que a hombres.
Los síntomas son muy parecidos en cada enfermedad de este tipo, por lo que clasificarlas se hace más difícil. 

Información sacada de:

Endometriosis

¿Que es?
Esta enfermedad se da, cuando las células que revisten el endometrio (útero o matriz), crecen o proliferan en lugares donde no son usuales, esta enfermedad es común en edades fértiles, comprendidas entre los 15 y los 35 años y 1 de cada 10 mujeres llegan a padecer la enfermedad.
Las células pueden llegar a crecer en el útero, recto, vagina, vejiga, ovarios, intestino...

Síntomas
Todos los meses las mujeres padecen una variación hormonal debido a la menstruación, cuando esto ocurre las paredes del endometrio deben hacerse más gruesas, por si llega a producirse un embarazo, en el caso de que esto no ocurra, dichas células van a eliminarse en el sangrado.
Cuando las células crecen en un lugar equivocado, no llegan a eliminarse con el sangrado, esto va a producir hinchazón en la zona, dolor y malestar.
No se conoce a ciencia cierta la procedencia de esta enfermedad, pero se desconfía de que sea hereditaria entre madres e hijas.
Las mujeres que no tuvieron hijos, tienen periodos de más de 7 días y abundantes o tienen un himen cerrado, son más propensas a llegar a padecer esta enfermedad a lo largo de su vida.

Tratamiento
El tratamiento va a depender de los síntomas y de la gravedad de los mismos, si son leves, se pueden calmar los dolores con analgésicos, por otro lado si son más severos ya se recurre a tratamientos hormonales como las píldoras anticonceptivas, y si no mejora con estos tratamientos, se recurre a la cirugía.

Para más información: 

miércoles, 1 de noviembre de 2017

Varicocele

¿Que es?
Consiste en la hinchazón de las venas dentro del escroto, estas venas se disponen a lo largo del cordón que sujeta los testículos, conocido como cordón espermático.
Se produce, cuando las venas del propio escroto no dejan que la sangre circule de manera correcta, formándose una acumulación de líquido dentro de la propia cavidad.
Este fenómeno es similar a lo que ocurre en las venas varicosas en las piernas.
Normalmente se produce de forma progresiva, en varones de edades comprendidas entre los 15 y 25 años, y se observa en mayor medida en el lado izquierdo del escroto.

Síntomas
Los síntomas más destacados son: venas agrandadas y retorcidas, tumoración en el escroto sin ningún tipo de doloración, inflamación del escroto, algún problema de infertilidad y en el conteo de espermatozoides, por otro lado también encontremos algún hombre asintomático.

Pruebas
En este tipo de enfermedad se va a realizar un exámen en la área inguinal, de los testículos y del propio escroto, el facultativo puede notar algún tumor retorcido a lo largo del cordón espermático.
En ocasiones, tampoco se puede localizar, sobretodo si el paciente se encuentra acostado.
El  testículo del lado del varicocele, puede tener un tamaño inferior al otro.

Tratamiento
El uso de un instrumento suspensorio, que se coloca en la ropa interior, puede llegar a aliviar el dolor, si el dolor no cede, se requiere de otro tratamiento.
Cirugía
Embolización del varicocele, (utilizando catéteres para corregir la molestia)

Pronóstico y complicaciones 
En ocasiones esta enfermedad es totalmente inofensiva, y no requiere tratamiento.
Aunque se realice algún tipo de cirugía, no va a mejorar la fertilidad, pero sí el conteo de espermatozoides.
Complicaciones como: formación de coágulos, infertilidad, lesion en el escroto, hinchazón.

Para más información: 

sábado, 28 de octubre de 2017

Enfermedad de Whipple

¿Qué es?
La enfermedad de Whipple es una patología crónica que afecta al tracto digestivo, en especial al  intestino delgado. No permite que los nutrientes pasen al resto del cuerpo.
Durante los últimos 90 años el número de casos no alcanzaba la cifra de 2.000 casos, y en España hasta el 2008 había 140 casos.

¿Por qué se produce?
Esta enfermedad se produce por la bacteria Thopheryma whippelli.

¿Cuáles son sus síntomas?
Al inicio de la enfermedad se produce un dolor articular, y años más tarde se produce infección gastrointestinal. También es común sentir dolor abdominal, diarrea, fiebre, cambios mentales, pérdida de peso...

¿Cómo se diagnostica?
Se suele realizar un examen físico, observando si los tejidos corporales y ganglios linfáticos están hinchados.
También se realiza un conteo sanguíneo completo, biopsia del intestino delgado, endoscopia, prueba de reacción en cadena de polimerasa (para buscar la bacteria).

¿Cuál es el tratamiento?
Estos pacientes deberán tomar antibióticos durante bastante tiempo, con un seguimiento minucioso del progreso del paciente.
Si se toma lo recomendado por el facultativo lo más probable es sobrevivir a la enfermedad, pero ni no se acude al médico o no se toma el tratamiento la enfermedad es mortal en la mayoría de los casos.

A continuación os dejamos unos vídeos en los que se habla de un paciente real de esta enfermedad. En el podemos observar como el paciente en el principio de la enfermedad no le daba importancia, y que tras años de sufrimiento, tanto físico como personal, acudió a un profesional para poder ayudarlo. Tras varios exámenes y muchos dolores de cabezas, los médicos le diagnosticaron la enfermedad. Como tratamiento le diagnosticaron antibióticos, y gracias a estos el paciente pudo mejorar y volver a la vida que tenia antes.





Información sacada de:

Para finalizar este blog os haremos un índice de todas las enfermedades de las que os hemos hablado estas últimas semanas, con su sistema y...