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viernes, 10 de noviembre de 2017

Síndrome de Dandy-Walker


¿Que es?
Se conoce como una enfermedad de carácter hereditario ( se produce por la mutación genética de un gen, que puede pasar de generación en generación), que afecta principalmente a una área denominada tálamo, la encargada de controlar el funcionamiento del "Sueño-Vigilia".
Esta enfermedad la podemos clasificar dentro de las denominadas, producidas por priones, es progresiva y neurodegenerativa, lo que significa, que con el paso del tiempo, nos vamos a quedar con un menor número de neurona, que son las células cerebrales.
Normalmente comienza en adultos, de 50 años, o más, desde que se descubre la enfermedad se conoce con una esperanza de vida de 12-15 años, pero se espera que con las mejoras en tecnología sanitaria, se consiga elevar este número.

Síntomas
El síntoma principal, es el insomnio como su propio nombre indica, que con el tiempo se va agravando, demencia...
Aunque cabe destacar que no todos los que padecen esta enfermedad tienen el insomnio como principal síntoma, también encontramos ataques de pánico, temblores, temor, miedo a cosas que antes se reconocían como familiares, falta de apetito y una temperatura demasiado baja en comparación a la normal (hipotermia).

Tratamiento
En la actualidad no se conoce ninguna cura para esta enfermedad, ni ningún tipo de tratamiento para poder reducir la velocidad con la que los síntomas avanzan con el paso del tiempo.
Lo que se quiere conseguir, es un tratamiento que pueda proporcionar una mejor calidad de vida a las personas que desgraciadamente padecen esta enfermedad, pero por el momento se desconoce totalmente, aunque los avances apuntan a que en un futuro relativamente próximo se pueda proporcionar algún tipo de ayuda a la gente que la padece.

Para más información: 

lunes, 6 de noviembre de 2017

Linfangioma

¿Que es?
También conocido como higroma quístico, es un tumor que normalmente se presenta en la zona de cabeza y/o cuello, es una anomalía congénita.
Esto ocurre cuando todavía el bebé se encuentra dentro del útero, se forma a partir de líquido y/o glóbulos blancos, conocido con el nombre de tejido linfático embrionario, el cuál se forma antes de las 8 semanas de gestación.

Después del nacimiento, se puede apreciar como un pequeño abultamiento debajo de la piel, pero conforme el bebé va creciendo, el quiste crece con el.


Síntomas
Uno de los síntomas es un tumor, pero se comienza a conocer como si fuera un resfriado, se produce una pequeña infección de las vías respiratorias altas, como pasa en los constipados.

Pruebas
En ocasiones se puede detectar realizando una ecografía a lo largo de la gestación, cuando el bebé se encuentra dentro del útero.

Tratamiento
El tratamiento va a consistir en una extirpación de todo el tejido anómalo o dañado, cuando no se puede eliminar todo el tejido dañado, puede que vuelva a aparecer el higroma.
Algunas complicaciones que puede acarrear la cirugía, es sangrado, daños visuales en el cuello debido a la operación, infección o reaparición del mismo.


Para más información:

sábado, 4 de noviembre de 2017

Lupus eritematoso neonatal

¿Qué es?
El lupus es un tipo de enfermedad autoinmune en la que se dañan articulaciones, piel, riñones, corazón...
Este subtipo de lupus no es muy habitual, y se da en el feto y en recién nacidos.

Bebe con las marcas rojas características del lupus
¿A qué se debe?
Se piensa que se produce por unos anticuerpos específicos de la madre que le pasan al feto a través de la placenta.

¿Cuáles son sus síntomas y signos?
Existen unas heridas rojizas en la piel, alteración del ritmo cardíaco, alteraciones neurológicas... llegando incluso a la muerte.

¿Cuál es su incidencia?
Esta patología esta presente en 1 de cada 20.000 nacidos vivos, se produce en mayor medida en el sexo femenino .La madre de este tiene una posibilidad de 17% de volver a tener otro hijo con esta patología.

Información sacada de:

viernes, 20 de octubre de 2017

Síndrome de alcoholismo fetal

¿Qué es?
Este síndrome, como explica su propio nombre, se da en bebés cuando la madre ha tomado alcohol durante el embarazo, ocasionándole problemas físicos, mentales y de crecimiento.
¿Y por qué pasa este alcohol al bebé? Pues bien, el alcohol ingerido por la madre tiene gran facilidad para atravesar la placenta para llegar al feto. Este daño producido al feto es mayor si se produce en el primer mes de embarazo.
Esta enfermedad afecta a 2 de cada 1000 niños españoles y esta cifra se ve incrementada en 3,7-7,4 en algunas zonas de Europa.

¿Cuáles son sus síntomas?
Los podemos apreciar tras el nacimiento. Algunos de ellos son: bajo peso corporal, estatura y tamaño de ojos inferior a lo normal, surco nasolabial (filtrum) poco desarrollado, retraso del desarrollo, problemas de coordinación y motricidad, hiperactividad, incapacidad para concentrarse o para razonar.







Síndrome de alcoholismo fetal

¿Cuáles son sus repercusiones?
A nivel neurológico principalmente se puede apreciar trastornos cognitivos que dificultan las tareas de aprendizaje, memoria y comprensión. Además pueden aparecer problemas a la hora de relacionarse y comunicarse, por lo que puede derivar en trastornos como el déficit de atención o el autismo.

¿Cuál es su tratamiento?

Se emplean diferentes fármacos para disminuir o controlar los síntomas más característicos  de esta enfermedad como los ansiolíticos, antisicóticos, antidepresivos... Además de una ayuda extra gracias a terapias que contribuyen a la mejora del aprendizaje y la conducta.
Sin embargo es recomendable que los niños realicen actividades (yoga, meditación, ejercicio físico...) que los mantengan entretenidos, liberen energía y ,a la vez ,se relacionen con los demás.


Para más información:

Para finalizar este blog os haremos un índice de todas las enfermedades de las que os hemos hablado estas últimas semanas, con su sistema y...