También conocida como corea de Huntington, es una enfermedad neurológica, rara y degenerativa, su nombre se debe a George Huntington, quién la descubrió en 1842.
Se trata de una enfermedad minoritaria, aproximadamente en Europa afecta a 1 de cada 10.000 habitantes.
En esta enfermedad se destruyen neuronas debido a una alteración genética.
Se estima que en España, la padecen más de 4.000 personas y que más de 15.000 están en riesgo de poder heredar el gen de la enfermedad, porque tienen o tuvieron algún familiar directo que sufrió la propia enfermedad.
Normalmente esta enfermedad se desarrolla en la vida adulta, entre los 35 y 55 años de edad, pero también existen casos de desarrollo en edades más tempranas y más tardías.
¿Cuáles son sus síntomas?
Algunos de los síntomas son: pérdida del equilibrio, miedo a realizar tareas cotidianas, como puede ser comer una pieza de fruta, dificultad para dormir y descansar lo suficiente por lo que siempre se encuentran cansados, pérdidas de memoria (demencia).
Algunos de los síntomas son: pérdida del equilibrio, miedo a realizar tareas cotidianas, como puede ser comer una pieza de fruta, dificultad para dormir y descansar lo suficiente por lo que siempre se encuentran cansados, pérdidas de memoria (demencia).
¿Qué repercusión tiene?
Esta enfermedad limita a las personas debido a sus síntomas. Las personas que padecen temblores no deben conducir, ya que supone un riesgo; sufren exclusión social debido a lo que les pasa; y tienen que tener todo apuntado debido a las pérdidas de memoria.
¿Tiene algún tratamiento?
Esta enfermedad limita a las personas debido a sus síntomas. Las personas que padecen temblores no deben conducir, ya que supone un riesgo; sufren exclusión social debido a lo que les pasa; y tienen que tener todo apuntado debido a las pérdidas de memoria.
¿Tiene algún tratamiento?
La enfermedad no tiene cura, pero lo que se hace normalmente es dar una serie de tratamientos farmacológicos para poder facilitar, en la medida de lo posible, la vida al enfermo.
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