miércoles, 1 de noviembre de 2017

Síndrome de Rokitansky-Küster-Hauser

Enfermedad rara hereditaria que afecta a mujeres y que se caracteriza por la ausencia de trompas de Falopio, útero y vagina. Por tanto, no pueden quedarse embarazadas a pesar de que exista ovulación, carecen de útero para la implantación del embrión y su posterior desarrollo. Su incidencia es de 1 caso de cada 4.500 recién nacidas. 

Síntomas y signos
En la adolescencia no tiene lugar la primera menstruación (amenorrea) sin embargo sí que tiene lugar la producción de hormonas sexuales. A simple vista el himen se encuentra cerrado o incluso puede estarlo también la vagina.

Pruebas
Se puede detectar mediante ecografía transabdominal y resonancia magnética para visualizar mejor la disposición y los órganos que faltan.

Tratamiento
En ocasiones se recurre a métodos no quirúrgicos de dilatación vaginal o métodos quirúrgicos en los que se procede a canalizar la vía vaginal.
En la actualidad también se han hecho transplantes de los órganos inexistentes como es el caso del útero.


Referencias bibliográficas:

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